semaver
Active member
Türkiye’de her yıl 16 yaşın altında bin 200 ila bin 500 yeni lösemili çocuk olayı bildiriliyor. Lösemi tanısı koymada DNA kitleri ve kromozom tahlili kritik rol oynuyor. Dijital sıhhat alanında 20 yılı aşkın müddettir faaliyet gösteren Argenit, hastalığın teşhisini erken evrede koymayı sağlayan aygıt ve tahlil sistemlerini doktorların hizmetine sunuyor.
Erken teşhiste dünyanın birinci dördü içinde
İnsanlarda toplam 23 çift kromozom bulunuyor. 22 ve 9 numaralı kromozomlar içinde meydana gelen modül değişimleri ile 22 numaralı kromozom olağandan kısa, 9 numaralı kromozom ise olağandan uzun hale geliyor. Mutasyona uğramış 22 numaralı kromozom kronik lösemi hastalarının yüzde 90’ında tespit edilebiliyor. DNA kitleri ve kromozom tahlili, kişinin genlerinin yahut kromozomlarının rastgele bir sıhhat problemiyle temaslı olup olmadığını ortaya çıkarıyor. Dünyada yalnızca dört ülke tarafınca üretilebilen yapay zeka dayanaklı kromozom tahlil sistemini yerli kaynaklarla geliştiren Argenit, kromozomların bütünlüğünün, yapısının ve sayısının dijital tahlil sistemleri ile incelenebilmesini sağlıyor.
Lösemi tedavisinde muvaffakiyet oranı artıyor
Teşhiste kusur hissesini azaltan dijital imaj ve tahlil sistemlerinin, tedavi süreçlerinde muvaffakiyet yüzdesini artırdığını söyleyen Argenit kurucu ortaklarından Burak Buyrukbilen, “Sağlıkta dijitalleşmenin geliştirilmesi ve daha epey hayata dokunabilmek için yapay zeka takviyeli görüntüleme ve tahlil tahlilleri üretiyoruz. Bu alanda edindiğimiz 20 yılı aşkın deneyime geliştirdiğimiz DNA kitleri ve kromozom tahlil sistemleri bebek, çocuk ve yetişkinlerin genetik hastalıklarını teşhis etmek, genetik sorunların kalıtılabilir olup olmadığını tahlil etmek ve genetik hastalıkları ortaya çıkararak tedavi yollarını belirlemek için kullanılıyor. Lösemi tedavisinin en kritik kademesi olan erken teşhiste doktorlarımız için hakikat bilginin kaynağı pozisyonundayız.” dedi.
Hibya Haber Ajansı
Erken teşhiste dünyanın birinci dördü içinde
İnsanlarda toplam 23 çift kromozom bulunuyor. 22 ve 9 numaralı kromozomlar içinde meydana gelen modül değişimleri ile 22 numaralı kromozom olağandan kısa, 9 numaralı kromozom ise olağandan uzun hale geliyor. Mutasyona uğramış 22 numaralı kromozom kronik lösemi hastalarının yüzde 90’ında tespit edilebiliyor. DNA kitleri ve kromozom tahlili, kişinin genlerinin yahut kromozomlarının rastgele bir sıhhat problemiyle temaslı olup olmadığını ortaya çıkarıyor. Dünyada yalnızca dört ülke tarafınca üretilebilen yapay zeka dayanaklı kromozom tahlil sistemini yerli kaynaklarla geliştiren Argenit, kromozomların bütünlüğünün, yapısının ve sayısının dijital tahlil sistemleri ile incelenebilmesini sağlıyor.
Lösemi tedavisinde muvaffakiyet oranı artıyor
Teşhiste kusur hissesini azaltan dijital imaj ve tahlil sistemlerinin, tedavi süreçlerinde muvaffakiyet yüzdesini artırdığını söyleyen Argenit kurucu ortaklarından Burak Buyrukbilen, “Sağlıkta dijitalleşmenin geliştirilmesi ve daha epey hayata dokunabilmek için yapay zeka takviyeli görüntüleme ve tahlil tahlilleri üretiyoruz. Bu alanda edindiğimiz 20 yılı aşkın deneyime geliştirdiğimiz DNA kitleri ve kromozom tahlil sistemleri bebek, çocuk ve yetişkinlerin genetik hastalıklarını teşhis etmek, genetik sorunların kalıtılabilir olup olmadığını tahlil etmek ve genetik hastalıkları ortaya çıkararak tedavi yollarını belirlemek için kullanılıyor. Lösemi tedavisinin en kritik kademesi olan erken teşhiste doktorlarımız için hakikat bilginin kaynağı pozisyonundayız.” dedi.
Hibya Haber Ajansı