erkan_623
New member
Şırnak’ta yaşayan milletlerarası nakliyat firması sahibi Abdurrahman ve mesken bayanı Hayriye Alkış çiftinin kızları Rengin’e 8 yaşındayken akut miyeloid lösemi (AML) teşhisi konuldu. bir süre Şırnak’taki hastanelerde tedavi nazarann Rengin, durumunun berbata gitmesi niçiniyle Adana Acıbadem Hastanesi’ne sevk edildi.
8 YIL SÜREN TEDAVİ SERÜVENİ BAŞLADI
Rengin, Çocuk Hematolojisi Uzmanı Prof. Dr. Hatice İlgen Şaşmaz ile Çocuk Hematolojisi ve Kemik İliği Nakli Merkezi Uzmanı Prof. Dr. Bülent Antmen’in denetiminde tedaviye başladı. 8 yaşındayken kemoterapi alan Rengin’in bedeni enfeksiyon kaptı ve 45 gün ağır bakımda kaldı. ondan sonrasında durumu güzele giden Rengin, hastaniçin taburcu edildi lakin 8 yıl boyunca tedavisi devam etti. Rengin, 16 yaşına geldiğinde akut miyeloid lösemi hastalığından kurtuldu ve baba Abdurrahman Alkış tabiplere teşekkür etmek için 54 SL 813 plakalı tırının dorsesinin bir yüzüne ‘Lösemi tedavi edilebilir. Kızımı kurtaran tüm sıhhat kahramanlarına teşekkürler’, öbür yüzüne ise ‘Siz de kök hücre bağışlayın. Lösemili çocuklar hayat bulsun’ yazdırdı.
RENGİN HAYALİNİ GERÇEKLEŞTİRDİ
2022 yılına az bir süre kala Rengin, hasta yatağında kurduğu hayali de gerçekleştirdi. Pamuk Prenses kıyafeti giyerek hastaneye gelen Rengin, birinci vakit içinderda tedavisi devam eden cüce kıyafetleri giyen 7 çocuğa ikram dağıtıp pasta kesti. Akabinde Pamuk Prenses ve 7 cüce, hasta çocuklara armağanlar verdi. Gazetecilere açıklamalarda bulunan Kemik İliği Nakli Merkezi Uzmanı Prof. Dr. Bülent Antmen, “Yeni yıl öncesi burada tedavi bakılırsan çocuklara ve ailelerine umut vermek için bu tertibi yaptık. Pamuk Prensesimiz ve 7 cücemiz bu hastalığı atlatan çocuklarımız. Bu hastalıktan kurtulmak mümkün” diye konuştu. Prof. Dr. Hatice İlgen Şaşmaz ise löseminin güç bir hastalık olduğunu belirterek, “Lösemi sahiden epeyce güç bir hastalık. Her kademesinde hem acı çekiyorlar tıpkı vakitte ebeveynleri fazlaca üzülüyor. Bu süreç nitekim keyifli sonla bitebiliyor” dedi.
MEMNUNLUK YAŞATMAK İSTEDİ
Kendisi hasta yatağındayken animatörlerin hastaneye gelmesiyle moral bulduğunu anlatan Rengin Alkış, “Lösemi sürecim fazlaca uzun geçti. Teşhis konulduğunda 8 yaşındaydım. 45 gün ağır bakımda kaldım ve 2 kere entübe oldum. O süreçte hastaneye Pamuk Prenses kıyafetiyle gelen animatörler olmuştu ve beni hayli memnun ediyorlardı. Ben de bugün hasta kardeşlerime o memnunluğu yaşatmak istedim. Lösemi, tedavi edilebilen bir hastalık. Lösemi çocuklara takviye olmak için kök hücre bağışı yapın. Ben kurtuldum, onlar da kurtulabilir. Onlara umut olmak istedim” tabirlerini kullandı.
KIZIM PAMUK PRENSES OLDU
Rengin’in babası Abdurrahman Alkış ise fazlaca memnun olduğunu söyleyerek, şunları kaydetti: “Kızım bu süreci atlattığı için hayli memnunum. Löseminin tedavi edilebilir bir hastalık olduğunu kızım herkese gösterdi. Bu herkese umut olsun. Toplumun kök hücre bağışlamasını istiyoruz. Herkes görsün, duysun diye, tırımıza yazı yardırdık ve o tır şu anda dünyayı geziyor. Kızım hastanede yatarken Pamuk Prenses animatörlerini epey sevmişti. Bugün de kendisi Pamuk Prenses oldu. Bundan daha sonra bütün lösemili çocuklara umut olmak emeliyle elimizden ne geliyorsa yapacağız.”
KAYNAK: İHA
8 YIL SÜREN TEDAVİ SERÜVENİ BAŞLADI
Rengin, Çocuk Hematolojisi Uzmanı Prof. Dr. Hatice İlgen Şaşmaz ile Çocuk Hematolojisi ve Kemik İliği Nakli Merkezi Uzmanı Prof. Dr. Bülent Antmen’in denetiminde tedaviye başladı. 8 yaşındayken kemoterapi alan Rengin’in bedeni enfeksiyon kaptı ve 45 gün ağır bakımda kaldı. ondan sonrasında durumu güzele giden Rengin, hastaniçin taburcu edildi lakin 8 yıl boyunca tedavisi devam etti. Rengin, 16 yaşına geldiğinde akut miyeloid lösemi hastalığından kurtuldu ve baba Abdurrahman Alkış tabiplere teşekkür etmek için 54 SL 813 plakalı tırının dorsesinin bir yüzüne ‘Lösemi tedavi edilebilir. Kızımı kurtaran tüm sıhhat kahramanlarına teşekkürler’, öbür yüzüne ise ‘Siz de kök hücre bağışlayın. Lösemili çocuklar hayat bulsun’ yazdırdı.
RENGİN HAYALİNİ GERÇEKLEŞTİRDİ
2022 yılına az bir süre kala Rengin, hasta yatağında kurduğu hayali de gerçekleştirdi. Pamuk Prenses kıyafeti giyerek hastaneye gelen Rengin, birinci vakit içinderda tedavisi devam eden cüce kıyafetleri giyen 7 çocuğa ikram dağıtıp pasta kesti. Akabinde Pamuk Prenses ve 7 cüce, hasta çocuklara armağanlar verdi. Gazetecilere açıklamalarda bulunan Kemik İliği Nakli Merkezi Uzmanı Prof. Dr. Bülent Antmen, “Yeni yıl öncesi burada tedavi bakılırsan çocuklara ve ailelerine umut vermek için bu tertibi yaptık. Pamuk Prensesimiz ve 7 cücemiz bu hastalığı atlatan çocuklarımız. Bu hastalıktan kurtulmak mümkün” diye konuştu. Prof. Dr. Hatice İlgen Şaşmaz ise löseminin güç bir hastalık olduğunu belirterek, “Lösemi sahiden epeyce güç bir hastalık. Her kademesinde hem acı çekiyorlar tıpkı vakitte ebeveynleri fazlaca üzülüyor. Bu süreç nitekim keyifli sonla bitebiliyor” dedi.
MEMNUNLUK YAŞATMAK İSTEDİ
Kendisi hasta yatağındayken animatörlerin hastaneye gelmesiyle moral bulduğunu anlatan Rengin Alkış, “Lösemi sürecim fazlaca uzun geçti. Teşhis konulduğunda 8 yaşındaydım. 45 gün ağır bakımda kaldım ve 2 kere entübe oldum. O süreçte hastaneye Pamuk Prenses kıyafetiyle gelen animatörler olmuştu ve beni hayli memnun ediyorlardı. Ben de bugün hasta kardeşlerime o memnunluğu yaşatmak istedim. Lösemi, tedavi edilebilen bir hastalık. Lösemi çocuklara takviye olmak için kök hücre bağışı yapın. Ben kurtuldum, onlar da kurtulabilir. Onlara umut olmak istedim” tabirlerini kullandı.
KIZIM PAMUK PRENSES OLDU
Rengin’in babası Abdurrahman Alkış ise fazlaca memnun olduğunu söyleyerek, şunları kaydetti: “Kızım bu süreci atlattığı için hayli memnunum. Löseminin tedavi edilebilir bir hastalık olduğunu kızım herkese gösterdi. Bu herkese umut olsun. Toplumun kök hücre bağışlamasını istiyoruz. Herkes görsün, duysun diye, tırımıza yazı yardırdık ve o tır şu anda dünyayı geziyor. Kızım hastanede yatarken Pamuk Prenses animatörlerini epey sevmişti. Bugün de kendisi Pamuk Prenses oldu. Bundan daha sonra bütün lösemili çocuklara umut olmak emeliyle elimizden ne geliyorsa yapacağız.”
KAYNAK: İHA